TOPPNYHETER:

CHMP gör Wegovy-rekommendation

Den europeiska expertpanelen CMHP (Committee for Medicinal Products for Human Use) vid den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar Wegovy 7,2 milligram veckovis injektionsengångspenna för godkännande vid behandling av fetma.
Det framgår av ett pressmeddelande från Novo Nordisk på fredagskvällen.
Testa EFN Finansmagasinet för 29 kr per månad i tre månader – veckomagasin med unika analyser, intervjuer och reportage.

Novo Nordisk räknar med lansering inom EU i tredje kvartalet 2026. Behandlingen är sedan tidigare godkänd i USA och Storbritannien.

"Med Wegovy 7,2 milligram som nu rekommenderas för godkännande i engångspennan kan personer med fetma nå sina vikt- och hälsomål med hjälp av en bekväm och lättanvänd penna", säger Novo Nordisk vd Mike Doustdar.

Inom EU är Wegovy 7,2 milligram sedan tidigare godkänd för vuxna via tre injektioner om 2,4 milligram vardera.

Tidigare på fredagen rekommenderade CMHP oralt Wegovy för godkännande vid behandling av fetma.

EU-kommissionen tar det slutgiltiga godkännandebeslutet, men riktningen på dessa beslut brukar vanligtvis följa råden från CHMP. Skulle oralt Wegovy godkännas blir det första orala läkemedlet i läkemedelsklassen GLP-1 som får ett godkännande i EU.

Novo Nordisk planerar att lansera Wegovy-pillret på utvalda marknader utanför USA under det andra halvåret 2026.

Hämta EFN:s app för iOS och Android - gratis: nyheter, analyser, börs, video, podd
Nästa Artikel